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异能崛起

丹凤的邢志国

114.3万字 | 连载中

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第176章 加快研发进度
第177章 知识产权保护
第178章 专利申请挑战
第179章 内部培训与知识普及
第180章 竞争对手的新动作
第181章 危机公关与声誉维护
第182章 国际合作推进
第183章 合作中的分歧
第184章 协商与共赢
第185章 基因编辑药物临床前研究完成
第186章 临床试验申报准备
第187章 申报过程的波折
第188章 补充资料与沟通协调
第189章 临床试验获批
第190章 临床试验机构筛选与合作
第191章 受试者招募与宣传
第192章 研究人员培训
第193章 临床试验启动仪式
第194章 试验初期监测与调整
第195章 数据管理与质量控制
第196章 中期数据分析与评估
第197章 方案调整决策
第198章 后续试验推进与挑战
第199章 克服困难与持续监测
第200章 临床试验接近尾声
第201章 总结报告撰写与审核
第202章 上市申报筹备
第203章 行业动态与竞争态势分析
第204章 应对竞争策略制定
第205章 上市申报提交
第206章 审核过程沟通与跟进
第207章 等待审核结果期间的工作
第208章 审核反馈与应对
第209章 资料补充完成与再次提交
第210章 获批喜讯与上市筹备加速
第211章 盛大上市与展望未来
第212章 全球聚焦展示成果
第213章 假药余孽的阴谋
第214章 调查风波
第215章 真相浮现
第216章 市场回暖
第217章 新的研发方向
第218章 合作与竞争
第219章 科研突破
第220章 上市筹备
第221章 资金危机
第222章 曙光初现
第223章 新药上市
第224章 暗中的阴谋
第225章 技术反击
第226章 法律制裁
第227章 新的项目
第228章 原材料危机
第229章 谈判破裂
第230章 突破困境
第231章 临床试验
第232章 调整配方
第233章 审批之路
第234章 应对阻碍
第235章 成功获批
第236章 市场推广
第237章 市场反馈
第238章 打击假药行动
第239章 技术升级
第240章 内部清查
第241章 行业竞争新态势
第242章 组建攻坚团队
第243章 研究困境
第244章 外部压力
第245章 关键突破
第246章 寻找资金支持
第247章 资金到位
第248章 试验开启
第249章 不良反应应对
第250章 试验继续
第251章 数据造假风波
第252章 追踪黑客主使
第253章 上市冲刺
第254章 成功获批上市
第255章 市场扩张
第256章 国际合作与竞争
第257章 合作项目推进
第258章 技术共享与创新
第259章 发现管理问题
第260章 人才战略
第261章 多元化发展规划
第262章 医疗器械领域初探
第263章 研发难题
第264章 突破技术瓶颈
第265章 生产筹备
第266章 产品注册与认证
第267章 推向市场
第268章 市场反馈与改进
第269章 收购行动的背后
第270章 平台建设与推广
第271章 服务优化
第272章 竞争加剧
第273章 品牌建设
第274章 创新服务模式
第275章 大数据应用
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